为了进一步提高江苏省药物毒理与安全性评价研究水平，加强药物安全性评价机构之间的交流和合作，促进医药产业特别是创新药物研发的快速发展，“江苏省毒理学会药物毒理与安全性评价第二次学术研讨会”于2018年11月9-10日在江苏昆山瑞豪酒店隆重举办，此次大会由江苏省毒理学会主办，江苏省毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、苏州华测生物技术有限公司（以下简称“华测生物”）、昆山生物医药产业园、江苏省药理学会药物毒理专业委员会联合承办。

大会围绕着“创新安全评价技术，促进江苏医药发展”的主题展开，华测检测认证集团股份有限公司万峰董事长代表嘉宾进行了开幕式致辞并介绍了华测生物的发展历程，对各界人士在华测生物发展过程中给与的大力支持和帮助表示衷心感谢。

华测生物总经理陆国才担任大会的执行主席和学术委员会主席，并主持开幕式，江苏省毒理学会副理事长史清水教授、江苏省毒理学会理事长周建伟教授、江苏省药监局药品注册处孔祥森处长、中国毒理学会廖明阳副理事长分别致辞。大会还特别邀请到了江苏省人才创新创业促进会引才中心王品亮主任介绍了江苏省人才“双创计划”。副总经理、机构负责人夏玉叶主持了本次会议的部分专题报告。机构副主任宗英作了“药物临床前安全性评价结果向临床转化的关注点”的精彩报告。会议研讨内容广泛而丰富，从药物非临床研究历史发展到现状研究、从前沿技术研究到国际发展趋势等，多方面、多角度、多层次地做了全方位立体式的讲解和探讨，对于我们在相关领域实际工作的开展具有指导意义，既在专业水平上有了进一步的提升，又对未来的发展有了更为清晰的规划。

大会特别邀请到了国内著名药物毒理学家们，包括廖明阳、孙祖越、周建伟、耿兴超、岑小波、史清水等，他们分别作了创新药物研发与安全风险管控、药品审评中常见安评缺陷及防止对策、细胞治疗产品非临床安全性研究评价、中药的临床前安全性评价研究、幼龄动物非临床发育毒性研究的设计要点、药用辅料安全性评价的思考、线粒体能量代谢与新药研发等精彩报告。

大会还邀请了江苏省从事药物临床前安全性评价的7位CRO机构代表作了药物临床前安全性评价结果向临床转化的关注点、非人灵长类生殖毒性在生物技术药物非临床安全性评价中的应用、儿科药物临床前安评研究中阶段性指标设定及关注点、ADC药物的非临床安全性评价和思考、数据标准化在药物研发中的作用、人源干细胞治疗帕金森病的猴药效和毒理研究、抗艾滋病药物的安全药理研究手段和评价等报告。

本次大会邀请了中国毒理学会副理事长3人，国家级学会主委、副主任委员约10人，特邀报告9人，专题报告7人。大会共有参会代表280人，刷新了参会人数纪录，代表们来自6家GLP机构、3所科研单位、2所高校和60多家企业。会议学术氛围浓厚、反响热烈，这是又一次省级毒理学会的盛会。

关于华测生物：

苏州华测生物技术有限公司是由华测认证集团股份有限公司（股票代码：300012）投资的新药临床前研究技术外包服务企业，公司于2016年2月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）药物GLP认证；2017年9月获CNAS认可；2017年11月获国际AAALAC完全论证。公司现有核心技术团队150余人，本科上学历占50%。

公司基于现代化企业管理机制，严格遵循NMPA、FDA的GLP规范和相关科学技术标准及指导原则，采用FDA认可的Pristima及Watson LIMS系统，进行实验数据的采集、分析和生物样本的管理，旨在为国内外广大生物医药企业、科研机构提供药效学、毒理学、药代/毒代动力学及生物分析测试“一站式”技术服务。

华测生物正在发展成为设施先进、规模一流、技术领先、国际接轨的综合性生物医药研发服务公司。